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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>PolyDADMAC</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">PolyDADMAC</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td>PolyDADMAC

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen</td>

<td>

<ul><li>Polydiallyldimethylammoniumchlorid</li>

<li>PDADMAC</li>

<li>Polyquaternium 6</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a></td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Monomer" title="Monomer">Monomer</a></td>

<td>Diallyldimethylammoniumchlorid<br>(CAS-Nummer: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=28301-34-0">28301-34-0</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>)

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> der <a href="Konstitutionelle_Repetiereinheit" title="Konstitutionelle Repetiereinheit">Wiederholeinheit</a></td>

<td>C<sub>8</sub>H<sub>16</sub>NCl

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a> der Wiederholeinheit</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung</td>

<td>

<p>gelblich<sup id="cite_ref-accepta_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-accepta-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a></td>

<td>

<p>sehr gut wasserlöslich<sup id="cite_ref-accepta_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-accepta-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFF68F; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

<p>Lösung<br>

</p>

<td><i>keine GHS-Piktogramme</i>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i><sup id="cite_ref-Sigma_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a></td>

<td>

<ul><li>3250 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Meerschweinchen" title="Meerschweinchen">Meerschweinchen</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-hysaav_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-hysaav-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>

<li>3000 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-hysaav_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-hysaav-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122; font-size:80%; line-height:150%; padding:.25em;">Soweit möglich und gebräuchlich, werden <a href="Internationales_Einheitensystem" title="Internationales Einheitensystem">SI-Einheiten</a> verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a>.

</th></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>PolyDADMAC</b> ist die Abkürzung für Polydiallyldimethylammoniumchlorid. Bei dieser chemischen Verbindung handelt es sich um ein organisches <a href="Polymer" title="Polymer">Polymer</a>. Es wird vorwiegend in der <a href="Papier" title="Papier">Papierherstellung</a> zur Störstofffixierung (durch <a href="Flockung" title="Flockung">Flockung</a>) eingesetzt, um <a href="Anion" title="Anion">anionische</a> Störstoffe durch seinen <a href="Kation" title="Kation">kationischen</a> Charakter auf die ebenfalls negativ geladene <a href="Cellulose" title="Cellulose">Cellulosefaser</a> <a href="Reversibler_Prozess" title="Reversibler Prozess">reversibel</a> zu binden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte_und_Struktur">Geschichte und Struktur</h2></div>

<p>Dem PolyDADMAC ähnliche Polymere wurden erstmals 1957 hergestellt und untersucht,<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> wobei auffällig war, dass die entstandenen Produkte sehr gut wasserlöslich waren. Dies stand im Gegensatz zu allen anderen damals bekannten <a href="Kunststoff" title="Kunststoff">Kunststoffen</a>, die aus einem mehrfach ungesättigten <a href="Monomer" title="Monomer">Monomer</a> wie beispielsweise aus <a href="1%2C3-Butadien" title="1,3-Butadien">1,3-Butadien</a> entstanden. Diese Polymere wie etwa <a href="Styrol-Butadien-Kautschuk" title="Styrol-Butadien-Kautschuk">Synthesekautschuk</a> neigen zur Ausbildung dreidimensionaler, vernetzter Strukturen, die für die Wasserunlöslichkeit ursächlich sind. Das PolyDADMAC-Monomer <i>Diallyldimethylammoniumchlorid</i> jedoch bildet zunächst <a href="Intramolekular" class="mw-redirect" title="Intramolekular">intramolekular</a> eine Zwischenstufe, welche einen <a href="Pyrrolidin" title="Pyrrolidin">Pyrrolidin</a>-Fünfring enthält und erst danach polymerisiert. Diese Struktur wurde 2002 durch <a href="Kernspinresonanzspektroskopie" title="Kernspinresonanzspektroskopie">NMR-spektroskopische</a> Untersuchungen bewiesen.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

<p>PolyDADMAC wird häufig in der Papierindustrie als Fixiermittel und Störstofffänger verwendet. Es gehört neben Aluminiumsulfat, PEI (Polyethylenimin) und Dicyandiamid-Formaldehyd zu den kationischen Fixiermitteln und wird meist in der Masse (bei der Papierherstellung) eingesetzt.

</p><p>Die Substanz wird auch zur Verwendung in Privatpools als Bestandteil von Flockungsmitteln und Klarmachern verwendet, weil sie sich zur Anwendung bei der Verwendung von Kartuschenfilteranlagen, oder wenn Sandfilteranlagen statt mit Sand mit sog. Filterballs verwendet werden, eignet.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sicherheitshinweise">Sicherheitshinweise</h2></div>

<p>Bei toxikologischen Untersuchungen im Jahr 1988 an <a href="Meerschweinchen" title="Meerschweinchen">Meerschweinchen</a>, <a href="M%C3%A4use" title="Mäuse">Mäusen</a> und <a href="Ratten" title="Ratten">Ratten</a> bewirkte das PolyDADMAC bei allen Tieren erhöhte Schläfrigkeit, Muskelzuckungen, vermindertes Wachstum sowie Einschränkungen der Lungenfunktion. Die Substanz erwies sich bei oraler Gabe als mäßig giftig. Ermittelte orale <a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>-Werte lagen bei 1720 mg·kg<sup>−1</sup> (Maus), 3000 mg·kg<sup>−1</sup> (Ratte) und 3250 mg·kg<sup>−1</sup> (Meerschweinchen).<sup id="cite_ref-hysaav_3-3" class="reference"><a href="#cite_note-hysaav-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-accepta-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-accepta_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-accepta_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20070202030902/http://www.accepta.com/prod_docs/2058.pdf"><i>Accepta 2058</i></a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 2. Februar 2007 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>) bei accepta.</span>

</li>

<li id="cite_note-Sigma-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/ALDRICH/409014">Poly(diallyldimethylammonium chloride) solution</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 29. Mai 2011 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/ALDRICH/409014?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-hysaav-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-hysaav_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-hysaav_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-hysaav_3-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-hysaav_3-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">HYSAAV. Vol. 53(3), S. 66, 1988.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">G. B. Butler, R. J. Angelo: <a href="Journal_of_the_American_Chemical_Society" title="Journal of the American Chemical Society">J. Am. Chem. Soc.</a>, 79, 3128 (1957).</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">W. John, C. A. Buckley, E. P. Jacobs, R. D. Sanderson: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20110919170235/http://www.ewisa.co.za/literature/files/127%20Paper.PDF"><i>Synthesis and Use of PolyDADMAC for Water Purification</i></a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 19. September 2011 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>), Paper presented at the Biennial Conference of the Water Institute of Southern Africa (WISA), 2002.</span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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